目前提供hpv 分型檢測的試劑分為兩大類，一種是確定是否感染了高危型hpv;另一種是確定具體感染了哪種亞型的hpv，即實現了具體分型。應該來說，後一種更有臨床意義，檢測費用也差不多。
目前提供不分型hpv 檢測試劑的廠家有等；
提供分型hpv 檢測試劑的廠家有廣東凱普，上海透景。
目前已分出100餘種hpv dna，其中30多種與宮頸感染和病變有關。根據其致病力的大小分為高危型和低危型兩種，國際癌症研究協會對9個國家11次病例對照研究資料分析，hpv6 ，11 ，40 ，42 ，43 ，44 ，54 ，61 ，70 ，72 ，81 ，cp6 108等12種歸為低危型，主要引起生殖道肛周**和**下部的外生性濕疣類病變、扁平濕疣類病變和低度子宮頸上皮內瘤樣變(cini)， 多呈一過性，可自然逆轉；高危型主要為hpv16，18，31，33，35，39，45，51，52，56，58，59，68，73，82等15種，主要導致cinii-iii級病變和宮頸癌的發生， 持續高危型hpv感染的cinⅰ級易進展為cinⅱ~ 1]。
宮頸癌位於我國女性惡性腫瘤發病和死亡率的第二位，每年有465000的新發癌患者。研究發現在90%左右宮頸癌患者中可檢測到hpv ，其中高危型hpv與宮頸癌密切相關[2]。李昭等[3]用聚合酶鏈反應(pcr)對253例不同宮頸病變進行hpv dna分型中，按慢性宮頸炎、假性濕疣、疣樣病變、尖銳濕疣，cin及宮頸癌順序，hpv陽性率呈依次遞增趨勢，分別為%，%及%。且hpv6/11型陽性率在尖銳濕疣組和cini組明顯高於cinii-iii組，而hpv16/18型剛好相反。袁莉雲等[4]對158例宮頸塗片異常患者進行**鏡下宮頸多點活檢同時行宮頸pcr-hpv-dna檢測，結果表明慢性宮頸炎、低度鱗狀上皮內病變(lsil)、高度鱗狀上皮內病變(hsil)和宮頸癌的hpv16/18感染率分別為%，%和%，hsil的hpv16/18感染率明顯高於lsil(p<)。蔣杞英等[5]應用原位pcr技術(ispcr)對44例宮頸癌，18例癌旁組織及30例慢性宮頸炎和15例正常宮頸組織中的hpv16 dna和hpv18 dna進行檢測後發現44例宮頸癌組織中hpv16 dna均為陽性%，hpv18 dna陽性%;15例癌旁組織伴cinii-iii級，hpv16 dna陽性80%，其他3例癌旁組織中1例hpv16 dna陽性；30例慢性宮頸炎hpv16 dna陽性%;15例正常宮頸組織hpv dna均陰性。楊伶俐、侍慶等[6]在分析2023年1月1日~2023年6月30日在法國馬塞市conception醫院婦產科進行的218例宮頸錐形切除術的病理結果與hpv感染情況時，得到了類似的結果。另外，加拿大蒙特婁市mcgill大學 及其同事分析了2262名婦女資料後指出，婦女持續受到hpv感染後長時間內，發展成高度鱗狀上皮宮頸損傷的風險仍然很高，但低度sil的發生風險卻隨時間推移而減弱[7]。這些都說明宮頸癌前病變、宮頸癌與hpv感染，尤其是hpv16/18等高危型hpv感染密切相關，且隨著病變程度的加重，hpv16/18檢出率公升高，提示hpv16/18是宮頸癌的高危因素。有一些學者認為hpv為亞洲型，日本和中國湖南、廣州、黑龍江等地區患者以hpv型居多。
另外，hpv感染對宮頸癌的預後也有影響。陳亦樂等[8]用原位雜交的方法測定每例癌組織中hpv的表達，結果在94例經手術、化療等**的宮頸癌患者中，存活10年以下患者組的hpv陽性率遠遠高於10年以上組；比較臨床分期為iib患者，存活10年以內患者hpv陽性率明顯高於存活10年以上組。說明有hpv感染的宮頸癌患者預後較差。
中青年婦女為高危型hpv感染的高峰區，據報道，20歲以上婦女hpv感染率高達1639/10萬，其中-34歲兩個年齡組婦女的hpv 感染率≥2000/10萬[10]。近年來，宮頸hpv感染有年輕化趨勢。深圳博愛醫院應用雜交捕獲法(hc-ii)對2023年4月-11月就診和普查的1898例患者進行hpv檢測，發現不同年齡段hpv檢出率差異有顯著性意義(p=);20歲，21歲-25歲，26歲-30歲，30歲-40歲和≥40歲組的hpv患病率分別為%，%和%[11]。年輕女性子宮頸癌發病率也有明顯上公升趨勢，以每年2%-3%速度增長。倪鳳雲等收集了1991-2023年iib期以前的宮頸癌患者93例，分析發現宮頸癌發病率有明顯上公升趨勢，後5年組比前5年組增長%，患病年齡平均提前歲，比傳統發病年齡提前歲，患病婦女做hpv檢測，年輕段陽性率99%，中老年段陽性率%。
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