#三分钟讲科普#
原发性血小板增多症（et）是一种骨髓造血干细胞疾病，表现为血小板计数持续升高。随着对et认识的深入，诊断与**标准也在不断更新。本文将**et的症状、诊断及**策略。
一、原发性血小板增多症的症状。
et患者在就诊时通常无症状，部分患者可出现出血倾向，如**瘀点、瘀斑、鼻出血、牙龈出血等。此外，et患者可能出现血栓形成的表现，如肢体疼痛、麻木、缺血性坏死等。但需要注意的是，并非所有et患者都会出现上述症状。
二、原发性血小板增多症的诊断。
et的诊断主要依赖于血常规检查，通常表现为血小板计数持续升高。然而，最新的研究发现，边缘血小板增多症（血小板计数为每立方毫升45万至60万）的人可能实际上患有et。因此，对于疑似et的患者，应进行详细的血液检查，包括血常规、血小板功能检查、凝血因子检查等，以明确诊断。
三、原发性血小板增多症的**策略。
目前，et的**主要采用阿司匹林和抗凝药物，以防止血栓形成。对于血小板计数持续升高的患者，可采用羟基脲或干扰素**，以降低血小板计数。此外，对于有出血倾向的患者，可采用糖皮质激素或血小板受体拮抗剂**。然而，需要注意的是，et是一种慢性疾病，需要长期**和管理。
四、总结。原发性血小板增多症是一种骨髓造血干细胞疾病，症状通常较为隐匿。对于疑似et的患者，应进行详细的血液检查以明确诊断。**方面，采用阿司匹林和抗凝药物是预防血栓形成的关键。对于血小板计数持续升高的患者，可采用羟基脲或干扰素**。然而，et是一种慢性疾病，需要长期**和管理。
原发性血小板增多症的诊断标准
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