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奥拉帕利是一种抗癌药物，它属于多腺苷二磷酸核糖聚合酶（parp）抑制剂，可以阻止dna损伤修复，从而导致肿瘤细胞死亡。奥拉帕利主要用于**携带brca1或brca2基因突变的卵巢癌、乳腺癌、前列腺癌等类型的癌症。本文将介绍奥拉帕利的上市时间以及**情况。
奥拉帕利的上市时间。
奥拉帕利是由英国的kudos制药公司开发的，后来被阿斯利康收购。奥拉帕利的原研名为lynparza，目前由阿斯利康和默沙东联合开发和销售。奥拉帕利的上市时间如下：
2023年12月，奥拉帕利在欧盟和美国获批，成为全球首个上市的parp抑制剂，用于**铂敏感的**性brca突变的卵巢癌患者的维持**。2023年8月，奥拉帕利在美国获批，用于**brca阳性的**性卵巢癌患者的维持**，无论是否接受过铂类化疗。2023年10月，奥拉帕利在欧盟获批，用于**brca阳性的**性卵巢癌患者的维持**，无论是否接受过铂类化疗。2023年1月，奥拉帕利在美国获批，用于**brca阳性的转移性乳腺癌患者，无论是否接受过化疗。2023年4月，奥拉帕利在欧盟获批，用于**brca阳性的转移性乳腺癌患者，无论是否接受过化疗。2023年8月，奥拉帕利在中国获批，用于**铂敏感的**性brca突变的卵巢癌患者的维持**，是首个在中国上市的卵巢癌靶向新药。2023年5月，奥拉帕利在美国获批，用于**brca阳性的转移性去势抵抗性前列腺癌患者，无论是否接受过化疗。2023年12月，奥拉帕利在欧盟获批，用于**brca阳性的转移性去势抵抗性前列腺癌患者，无论是否接受过化疗。2023年5月，奥拉帕利在美国获批，用于**brca阳性的转移性胰腺癌患者的维持**。2023年12月，奥拉帕利在欧盟获批，用于**brca阳性的转移性胰腺癌患者的维持**。2023年6月，奥拉帕利在中国获批，用于**brca阳性的转移性去势抵抗性前列腺癌患者，无论是否接受过化疗。奥拉帕利的**。
奥拉帕利的**因国家和地区而异，受到药品监管、医保政策、市场竞争等因素的影响。以下是奥拉帕利在部分国家和地区的**情况：
在美国，奥拉帕利的原研药lynparza的零售价为每月约1.4万美元，约合人民币9.1万元。美国的医保系统较为复杂，不同的医保计划和药品卡有不同的报销比例和自付额，一般来说，患者需要支付10%至30%的药费。在欧盟，奥拉帕利的原研药lynparza的**因国家而异，一般在每月约1万欧元左右，约合人民币7.8万元。欧盟的医保系统也各有不同，一般来说，患者需要支付0%至20%的药费。在中国，奥拉帕利的原研药lynparza的**为每月约3.9万元。奥拉帕利目前已经纳入国家医保目录，属于乙类药品，报销比例为50%至70%，患者需要支付1.2万元至1.9万元的药费。此外，中国还有一些患者援助计划，可以为符合条件的患者提供一定的药费补贴。在中国，奥拉帕利的首个仿制药hwh340片已经于2023年5月获批，由齐鲁制药生产和销售，**为每月约1.5万元，比原研药便宜了60%。hwh340片也已经纳入国家医保目录，属于乙类药品，报销比例为50%至70%，患者需要支付0.5万元至0.7万元的药费。总结。
奥拉帕利是一种有效的抗癌药物，它可以**多种类型的癌症，特别是携带brca基因突变的癌症。奥拉帕利的上市时间从2023年到2023年，覆盖了欧美和中国等多个国家和地区。奥拉帕利的**因国家和地区而异，受到多种因素的影响，一般来说，奥拉帕利的**较高，需要医保或其他援助计划的支持。奥拉帕利的仿制药的出现，为患者提供了更多的选择和更低的费用，也促进了市场的竞争和创新。
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