#无创dna检测#随着各项医疗技术的不断发展，人们对于生育这件事更是花费了很多精力，都希望能够生育出一个健康的宝宝。孕期产检，各种疾病筛查等等都是孕妈们关心的，所以接下来我们主要来讲一下有关于无创dna检测的相关内容吧。
什么是无创dna筛查？
无创dna筛查（又称无创产前基因筛查）是通过采集孕妇外周血，提取胎儿游离dna，采用高通量测序技术，结合生物信息分析，得出胎儿患染色体非整倍（21-三体又称唐氏综合征，18三体综合征，13三体综合征）的风险，从而检测胎儿是否存在染色体非整倍性异常的问题。
做无创dna检测的目的
1、无创dna产前基因检测，比如nipt-plus100项检测覆盖100种染色体疾病：包括3种常见胎儿染色体非整倍体13三体、18三体、21三体；4种胎儿性染色体非整倍体疾病；6种大于3mb并位于特定的症候群相关染色体片段位置的微缺失疾病和87种大于10mb的胎儿染色体缺失/重复疾病，能够系统全面的检测相关的遗传疾病。
2、无创dna产前基因检测对遗传疾病的检出率和准确率高达95%和99%，是对常规产检如唐筛60-80%检出率、50%准确率、5%假阳性和20-40%漏诊率重要补充，做无创dna检测也是对胎儿的一直能够负责任，不至于让他们在刚出生就遭受一些疾病的折磨。
哪些人需要做无创dna呢？
1. 高龄（年龄≥35岁），不愿选择有创产前诊断的孕妇；
2. 孕早、中期血清学为高风险、或者单项指标值改变，不愿做有创产前诊断的孕妇；
3. 孕期b超胎儿nt值增高或其它解剖结构异常， 不愿选择有创产前诊断的孕妇；
4.不适宜进行有创产前诊断的孕妇，如病毒携带者、胎盘前置、胎盘低置、羊水过少、rh血型阴性、流产史、先兆流产或珍贵儿等；
5. 羊水穿刺细胞培养失败不愿意再次接受或不能再进行有创产前诊断的孕妇；
6.希望排除胎儿21三体、18三体、13三体综合征，自愿选择行无创产前检测的孕妇；
7. 对产前诊断有心理障碍的孕妇。
无创dna检测其实也不是每个人都需要做的，如果没有其他特殊的一些疾病就可以不用做，其实具体的选择还是要依据自身的的情况来决定，对自己有用才做而不是盲目跟风。
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