日前，國家藥監局發布關於49批次藥品不符合規定的通告。經甘肅省藥品檢驗研究院等10家藥品檢驗機構檢驗，標示為北京朗迪製藥***等16家企業生產的碳酸鈣d3顆粒等49批次藥品不符合規定
資料圖。對不符合規定藥品，藥品監督管理部門已要求相關企業和單位採取暫停銷售使用、召回等風險控制措施，對不符合規定原因開展調查並切實進行整改。
具體內容如下：
經甘肅省藥品檢驗研究院檢驗，標示為北京振東朗迪製藥***北京振東朗迪製藥***委託山西振東製藥股份***北京振東康遠製藥***委託山西振東製藥股份***生產的24批次碳酸鈣d3顆粒不符合規定，不符合規定專案均為含量測定。
經甘肅省藥品檢驗研究院檢驗，標示為北京朗迪製藥***委託山西振東製藥股份***生產的7批次碳酸鈣d3顆粒（ⅱ）不符合規定，不符合規定專案均為含量測定。
經甘肅省藥品檢驗研究院檢驗，標示為北京朗迪製藥***委託山西振東製藥股份***生產的1批次碳酸鈣d3片（ⅱ）不符合規定，不符合規定專案為含量測定。
經廣東省藥品檢驗所檢驗，標示為長春新安藥業***生產的1批次雙氯芬酸鈉腸溶片不符合規定，不符合規定專案為緩衝液中溶出量。
經江蘇省食品藥品監督檢驗研究院檢驗，標示為山東益康藥業股份***生產的1批次左卡尼汀口服溶液不符合規定，不符合規定專案為苯甲酸鈉。
經遼寧省藥品檢驗檢測院檢驗，標示為安徽永生堂藥業有限責任公司生產的1批次傷科跌打片不符合規定，不符合規定專案為重量差異。
經山東省食品藥品檢驗研究院檢驗，標示為湖南金壽製藥***生產的2批次麝香鎮痛膏不符合規定，不符合規定專案為黏附力測定。
經重慶市食品藥品檢驗檢測研究院檢驗，標示為禹州市天源藥業***生產的3批次丹參配方顆粒不符合規定，不符合規定專案為含量測定。
經寧夏回族自治區藥品檢驗研究院檢驗，標示為瀘州百草堂中藥飲片***四川自強中藥***江西和碩藥業***生產的3批次地骨皮不符合規定，不符合規定專案包括總灰分、水分。
經安徽省食品藥品檢驗研究院檢驗，標示為江西信健藥業***生產的1批次防己不符合規定，不符合規定專案為水分。
經中國食品藥品檢定研究院檢驗，標示為安國潤德藥業***河北潤華藥業***九洲恒源（安國）藥業***四川同創康能藥業***生產的4批次女貞子不符合規定，不符合規定專案為水分。
據悉，對上述不符合規定藥品，藥品監督管理部門已要求相關企業和單位採取暫停銷售使用、召回等風險控制措施，對不符合規定原因開展調查並切實進行整改。國家藥監局要求相關省級藥品監督管理部門依據《中華人民共和國藥品管理法》，組織對上述企業和單位存在的涉嫌違法行為立案調查，並按規定公開查處結果。
* 極目新聞。
編輯 武芮西 孟劍飛。
編審 趙巨集斌。
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