为了**脊髓性肌萎缩症这种罕见病，有一种救命药被称为“诺西那生钠注射液”。这种药每针售价高达70万，而且患者在第一年需要打六针，以后每四个月打一针。对于大多数中国普通家庭来说，
这无疑是一个巨大的经济负担。脊髓性肌萎缩症是一种罕见病，患病人数极少，而且通常情况下这种疾病是慢性但致命的。由于罕见病患病人数少，制药成本**以及后期盈利风险大，
导致大多数罕见病没有有效的**药物。在我国，每年新增的脊髓性肌萎缩症患者约有一千多人，目前还存活的患者大约有两到三万人。虽然相对于整个国家的人口来说，这个数目不大，
但对于患病者和他们的家庭来说，脊髓性肌萎缩症是一场灾难。该病会导致部分脊髓神经元的病变，使患者出现肌肉无力和肌肉萎缩的症状。
医生根据患者发病年龄和病情将脊髓性肌萎缩症分为四个级别。早发型的患者对寿命的影响较大，几乎一半的患者在6个月之前就发病并被诊断出来。一旦患上脊髓性肌萎缩症，
婴儿虽然智力上不会有问题，但通常由于肌肉无力和肌肉萎缩导致生长发育受阻。脊髓性肌萎缩症是一种严重的神经肌肉疾病，对婴儿的生活产生了很大影响。除了无法正常学会坐立和爬行，
患病婴儿在喝奶时也会遇到困难，呼吸和心脏功能也会受到影响。没有针对性的**，患病婴儿最终会因为呼吸衰竭和心脏无力而死亡。数据统计显示，
没有有效**的脊髓性肌萎缩症婴儿通常活不过2岁。然而，**脊髓性肌萎缩症需要昂贵的药物费用。在美国，有一种被称为zolgensma的药物被研发出来，
只需一针就可以有效**脊髓性肌萎缩症，但**高达200多万美元。另一种口服药物evrysdi每年的费用也高达30万美元。在中国，被纳入医保的诺西那生钠注射液原价为70万人民币。
在2023年之前，中国的脊髓性肌萎缩症患者面临着无法获得有效**的困境。然而，2023年，这些病患们终于迎来了希望，因为救命药物进入了中国市场。然而，
高昂的药物**让许多患病家庭陷入无法承受的困境。在儿科医生们的努力下，脊髓性肌萎缩症的**情况有所改善。以前，一旦确诊脊髓性肌萎缩症，患儿基本上被宣判了夭折。
中国有一些罕见病患儿需要使用昂贵的救命药物，其中之一就是诺西那生钠注射液。这种药物可以延缓病情发展，改善患儿症状，但**高昂。在2023年底，有人在网上爆料称，这种药物在澳大利亚只需要205元人民币，而在中国需要70万人民币一针。这个消息引起了广泛关注和讨论，一些人质疑中国的歧视性政策。然而，渤健公司解释说，诺西那生钠注射液是一种新药，由于研发和临床试验需要巨额资金，所以**很高。相反，澳大利亚的**较低可能是由于该药已经有了足够多的市场竞争，而且澳大利亚的医疗保险制度也有一定程度的控制**。虽然**高昂，但这种药物对于一些患儿来说是生命的救赎，我们需要重新审视如何平衡医疗资源和药品**问题。2023年底，诺西那生钠注射液在澳大利亚的采购费用降至50万元。这是因为该药品被纳入医保药品范围，个人支付金额减少了。然而，令人惊讶的是，2023年12月，我国国家医疗保障局公布了最新的国家医保药品目录，诺西那生钠注射液的**从天价药降到了地板价。**脊髓性肌萎缩症的患者和家庭对这一政策的调整和执行感到满意，因为**费用大大降低。
在进入医保之前，诺西那生钠注射液的**费用高达百万甚至千万级别，对大多数中国家庭来说是难以承担的。然而，现在，**费用变成了首年六万多，之后每年四万多。尽管相对于其他药物来说，诺西那生钠注射液仍然昂贵，但这至少给了大部分患者生存的机会。那么，为什么渤健公司会同意将**从天价降到地板价呢？一方面，中国人口庞大，患有脊髓性肌萎缩症的人数相对较多。
过去几年里，由于**昂贵，中国使用诺西那生钠注射液的病例非常少。对于大多数患者来说，他们根本无力支付高昂的费用，这对该药物在中国的销售并不利。另一方面，竞争对手罗氏的口服药物evrysdi已经进入中国市场，并在费用上占据优势，他们也在争取进入中国医保体系。因此，如果渤健公司坚持天价定位而没有优先进入中国医保，很可能会失去中国市场。通过降低**，渤健公司也能保持良好的利润。渤健公司每年都能通过销售诺西那生钠注射液获得数亿美元的收入，而这款药物也在中国医保**的帮助下让上万名患者得到了**。可以说，这次的天价药下凡对于病患和公司来说都是一次双赢的操作。
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