确定产品信息：确定移动式牙科**机的产品名称、型号、规格、结构组成等信息，并确保产品符合相关的标准和规定。
准备资料：根据产品信息，准备医疗器械注册申请所需的相关资料，包括产品技术要求、说明书、临床试验报告、生产制造信息等。
提交申请：将相关资料提交给国家药品监督管理部门或省级药品监督管理部门进行审查。
接受审查：国家药品监督管理部门或省级药品监督管理部门会对申请进行审查，包括资料的真实性、合法性、完整性和规范性等方面。
审核发证：如果申请通过了审查，国家药品监督管理部门或省级药品监督管理部门会颁发医疗器械注册证，并对外公告。
需要注意的是，具体的办理流程和要求可能会因地区和政策的不同而有所差异。建议在办理前先咨询相关的**部门或专业机构，了解具体的办理流程和要求，并按照要求准备相关资料。同时，还需要注意以下几点：确保产品的安全性和有效性：在准备资料时，需要提供充分的数据和证明材料，包括产品的安全性、有效性、质量等方面的数据和证明材料。
遵守相关法规和标准：在办理注册证时，需要遵守相关的法规和标准，如《医疗器械注册管理办法》、《医疗器械分类目录》等。
提供完整的资料：在提交申请时，需要提供完整的资料，包括产品技术要求、说明书、临床试验报告、生产制造信息等。如果资料不完整或不规范，可能会导致审查不通过。
配合审查部门的审查：在接受审查时，需要积极配合审查部门的审查工作，提供必要的资料和说明。
注意有效期：医疗器械注册证有一定的有效期，需要在有效期内使用或重新申请注册。
总之，移动式牙科**机的注册证办理需要严格遵守相关的法规和标准，提供完整的资料和证明材料，确保产品的安全性和有效性。同时，需要注意有效期和审查部门的审查工作，以确保顺利获得注册证并上市销售。
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