11月14日，重庆**记者从重医附一院获悉，该院临床分子医学检测中心程伟教授团队研发了一种rna快速原位成像新方法，能在1小时内完成肿瘤细胞/组织中rna的原位检测，从而更好地揭示癌症发生规律，并对肿瘤精准分型。该研究成果日前发表在国际著名期刊《核酸研究》上，题目为《基于cas12a 驱动链置换反应的rna原位成像》。
rna，即核糖核酸，是人体细胞遗传信息表达的载体。当细胞发生癌变时，相关rna会出现异常的表达。通过原位成像方式检测肿瘤相关rna表达，是揭示癌症发生规律和肿瘤精准分型的重要手段。“例如，使用传统的荧光原位杂交技术，可以检测鼻咽癌、淋巴瘤等肿瘤组织中eb病毒rna的表达以辅助诊断。但检测时间一般在14小时以上，且存在操作繁琐、效率低等不足。”程伟介绍，链置换反应是一种基于核酸链结合解离的核酸检测技术，具有等温、无酶等优点，在生物医学领域具有广泛的应用前景。但链置换反应相对较低的催化效率和初始能量依赖性，导致其在rna原位检测应用中面临重大挑战。
通过研究，程伟团队发现，cas12a/crrna 复合物可通过增加链置换反应初始反应能量和降解dna单链副产物。基于此，团队发展了基于cas12a助推链置换反应的快速rna原位成像新方法。临床试验结果证明，该方法能在1小时内完成肿瘤组织中eb病毒rna的原位成像检测，与临床常规使用的原位杂交方法结果完全一致。
业内人士认为，程伟团队研发的快速rna原位成像新方法为临床分子诊断和rna表达研究提供了一种全新的技术手段，具有广阔的应用前景。目前，该研究已获得国家自然科学**、重庆市高校创新研究群体、重庆医科大学“揭榜挂帅”等项目资助。
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