elisa四种方法的比较。
一、直接elisa法。
在这种方法中，将抗原直接固定在固相载体上。抗原的致敏途径有两种：一种是用化学方法将抗原结合到聚苯乙烯或聚氯乙烯板上，另一种是用物理吸附法将抗原吸附到固相载体表面。目前，国内市场销售的elisa试剂盒大多采用直接elisa法。
优点：方法成熟，特异性好，可用于多种抗原的检测。
缺点：手工操作繁琐，易出现误差，且每次只能检测少量样品。
二、间接elisa法。
在这种方法中，将已知的抗体与固相载体结合，再与待测样本中的抗原反应，形成抗原-抗体复合物。清洗后，加入酶标记的二抗，与抗原-抗体复合物反应，形成酶标记的抗原-抗体复合物。最后，加入底物显色，根据颜色反应判断结果。目前，市场销售的elisa试剂盒大多采用间接elisa法。
优点：灵敏度高，可检测低浓度样品，可用于大量样品的检测。
缺点：特异性较差，易出现假阳性结果。
三、夹心elisa法。
在这种方法中，将特异性抗体与酶结合成酶标抗体，并将其与固相载体结合形成固相酶标抗体。将待测样本与固相酶标抗体反应，形成抗原-固相酶标抗体复合物。清洗后，加入酶的底物，形成颜色反应，根据颜色反应判断结果。夹心elisa法又分为一步法和二步法两种类型。一步法中，待测样本和固相酶标抗体同时加入到反应体系中，反应完成后直接进行显色反应。二步法中，待测样本首先与固相酶标抗体反应，清洗后再加入底物进行显色反应。目前市场上销售的elisa试剂盒大多采用夹心elisa法。
优点：特异性好，灵敏度高，可用于低浓度样品的检测，并且一步法和二步法各有特点。一步法操作简便快捷，但易出现非特异性干扰；二步法虽然操作相对繁琐，但可以减少非特异性干扰，提高实验的准确性。
缺点：由于需要使用酶标抗体和固相载体，因此成本较高。
四、竞争elisa法。
在这种方法中，将抗原和酶标抗体分别与固相载体结合形成固相抗原和固相酶标抗体。待测样本中包含已知抗原和未知抗原，将待测样本加入到反应体系中，竞争性地与固相抗原和固相酶标抗体结合。清洗后，加入底物进行显色反应。根据颜色反应判断结果。竞争elisa法常用于检测小分子物质或生物活性物质，如药物、激素等。
优点：灵敏度高，特异性好，可用于低浓度样品的检测。
缺点：需要对待测样本进行稀释，并且需要使用酶标抗体和固相载体，成本较高。
综上所述，elisa四种方法各有特点和应用范围。在选择elisa方法时需要根据待测样品的性质、实验目的和预算等因素进行综合考虑。同时需要注意遵守操作规程和试剂使用说明书的规定，以确保实验结果的准确性和可靠性。
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